- Europe
- Americas
- Asia and Middle East
- Africa and Oceania
Produkcja farmaceutyczna jest ściśle kontrolowanym i regulowanym środowiskiem. Produkcja odbywa się w izolatorze, w którym dekontaminacja jest obowiązkowa i monitorowana. Prawie każdy proces można zautomatyzować, aby zyskać na elastyczności i sterylności.
Przemysł aktywnych składników farmaceutycznych (API) jest wytwarzany z surowców zarówno za pomocą środków chemicznych, jak i fizycznych. W zależności od złożoności wymaganej cząsteczki, synteza substancji czynnych może wymagać wieloetapowej złożonej chemii wykorzystującej szereg technologii przetwarzania. Niezależnie od tego, gdzie aktywny składnik farmaceutyczny jest wytwarzany, firmy muszą przestrzegać surowych norm bezpieczeństwa i jakości określonych przez kraj, w którym będzie on stosowany.
❝ Roboty stają się idealnym partnerem do pracy z wrażliwymi substancjami, pozwalając ludziom poświęcić się zadaniom, w których ich wiedza jest niezastąpiona. ❞
RUDOLF MICHAEL WEISS | GLOBALNY KIEROWNIK DZIAŁU ROBOTYKI FARMACEUTYCZNEJ
Po indywidualnym zapakowaniu rozpoczyna się podróż do wysyłki. Wymagania w obszarze opakowań wtórnych są mniej restrykcyjne niż w przypadku izolatora, jednak możliwość czyszczenia sprzętu nadal odgrywa istotną rolę. W trakcie całego zadania identyfikowalność jest obowiązkowa, a robotyka oferuje ogromną elastyczność w zakresie kontroli na każdym etapie procesu.
Ze względu na to, że zapewnienie jakości ma najbardziej rygorystyczne wymagania, przewidujemy coraz większe zapotrzebowanie na jednostki kontrolne. W obszarze pakowania wtórnego można wziąć pod uwagę aspekty współpracy robotów, aby zapewnić bezpieczeństwo pracowników przy jednoczesnym utrzymaniu wysokiego poziomu wydajności.
❝ Od pierwszej cząsteczki do wysyłki, roboty odgrywają istotną rolę w łańcuchu produkcji farmaceutycznej. ❞
RUDOLF MICHAEL WEISS | GLOBALNY KIEROWNIK DZIAŁU ROBOTYKI FARMACEUTYCZNEJ