Produkcja płynów i ciał stałych

Przemysł aktywnych składników farmaceutycznych (API) jest wytwarzany z surowców zarówno za pomocą środków chemicznych, jak i fizycznych. W zależności od złożoności wymaganej cząsteczki, synteza substancji czynnych może wymagać wieloetapowej złożonej chemii wykorzystującej szereg technologii przetwarzania. Niezależnie od tego, gdzie aktywny składnik farmaceutyczny jest wytwarzany, firmy muszą przestrzegać surowych norm bezpieczeństwa i jakości określonych przez kraj, w którym będzie on stosowany.

Po indywidualnym zapakowaniu rozpoczyna się podróż do wysyłki. Wymagania w obszarze opakowań wtórnych są mniej restrykcyjne niż w przypadku izolatora, jednak możliwość czyszczenia sprzętu nadal odgrywa istotną rolę. W trakcie całego zadania identyfikowalność jest obowiązkowa, a robotyka oferuje ogromną elastyczność w zakresie kontroli na każdym etapie procesu.

Ze względu na to, że zapewnienie jakości ma najbardziej rygorystyczne wymagania, przewidujemy coraz większe zapotrzebowanie na jednostki kontrolne. W obszarze pakowania wtórnego można wziąć pod uwagę aspekty współpracy robotów, aby zapewnić bezpieczeństwo pracowników przy jednoczesnym utrzymaniu wysokiego poziomu wydajności.