Produzione di liquidi e solidi

L'industria degli ingredienti farmaceutici attivi (API) è prodotta da materie prime attraverso mezzi chimici e fisici. A seconda della complessità della molecola richiesta, la sintesi di API potrebbe richiedere una chimica complessa a più fasi utilizzando una serie di tecnologie di elaborazione. Indipendentemente da dove viene prodotto il principio attivo farmaceutico, le aziende devono aderire a rigorosi standard di sicurezza e qualità stabiliti dal paese in cui verrà utilizzato.

Una volta imballato singolarmente, inizia il viaggio verso la spedizione. I requisiti nell'area dell'imballaggio secondario sono meno restrittivi rispetto a quelli di un isolatore, tuttavia la pulibilità delle apparecchiature ha ancora un ruolo essenziale. Durante l'attività, la tracciabilità è obbligatoria, con la robotica che offre un'enorme flessibilità per l'ispezione in ogni fase del processo.

Poiché il controllo qualità ha i requisiti più severi, prevediamo una domanda sempre maggiore di unità di ispezione. Nell'area dell'imballaggio secondario, è possibile considerare gli aspetti collaborativi dei robot per garantire la sicurezza dei lavoratori mantenendo alti livelli di produttività.