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De nombreux procédés auxiliaires sont toujours réalisés manuellement dans la plupart des usines de production pharmaceutiques. La révision de l'annexe 1 des pratiques EU GMP impliquera une demande supplémentaire d'automatisation dans les chaînes de remplissage, les isolateurs et les systèmes RABS. Cette automatisation atteindra sont point culminant avec l'intégration de solutions mobiles.
❝ Ce qui peut être automatisé sera automatisé. ❞
Rudolf M. Weiss | Responsable mondial du secteur Pharma Robotics
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